什么是无脑儿

无脑儿是神经管畸形的一种。神经管畸形的产生,是由于在胚胎时期,受到遗传和环境中诸多因素的影响,导致神经管闭合不全,从而形成无脑畸形、脊柱裂等。环境因素直接或间接作用于胚胎,尤其在胚胎期第三、第四周时,对神经系统的影响很大,容易造成畸胎。医学研究已知能通过孕妇胎盘屏障进入胎儿体内的化学物质有600多种,它们可导致受精卵不能着床,胚胎发育迟缓,或引起染色体突变或基因突变,可能引发流产、死胎,更多的是导致胚胎发育不全。精神和情绪因素虽然对孕妇和胎儿有影响,但并不直接作用于胚胎神经系统的发育,不是造成无脑畸形儿的直接原因。因此,孕妇情绪波动,或在怀孕期间和别人吵过架,不会产生无脑畸形儿。至于“看猴子耍把戏”、“看人盖新房”之说,更是毫无科学根据的。

无脑儿是一种致命性疾病,女性发病率约为男性的1.5倍。这种患儿颅骨与脑组织缺失,偶见脑组织残疾,常伴有肾上腺发育不全及羊水过多。约75%在产程中死亡,其他则于产后数小时或数日后死亡。无脑儿双眼突出,鼻大而宽,舌大,没有颈部,像一只蛤蟆。这种畸形在我国发生率较高,尤以北方为多见。

中国是胎儿神经管畸形高发的国家,在全世界每年所发生的40万例中,中国就占1/4,高达10万例。中国妇婴保健中心通过对中国北方的山西、河北和南方的江苏、浙江等地孕妇为期一年的观察研究表明,怀孕早期体内叶酸缺乏是神经管畸形发生的主要原因之一。有神经管畸形家族史的家庭或夫妇,具有不明原因流产、早产、死产、死胎的家庭或夫妇,有致畸或放射性物质接触史的夫妇,近亲结婚的夫妇,已确定或可能成为遗传病致病基因的携带者,发生神经管畸形的危险性也较大。

2024-04-14 20:52:42

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什么是无脑儿 无脑儿是神经管畸形的一种.神经管畸形的产生,是由于在胚胎时期,受到遗传和环境中诸多因素的影响,导致神经管闭合不全,从而形成无脑畸形.脊柱裂等.环境因素直接或间接作用于胚胎,尤其在胚胎期第三.第四周时,对神经系统的影响很大,容易造成畸胎.医学研究已知能通过孕妇胎盘屏障进入胎儿体内的化学物质有600多种,它们可导致受精卵不能着床,胚胎发育迟缓,或引起染色体突变或基因突变,可能引发流产.死胎,更多的是导致胚胎发育不全.精神和情绪因素虽然对孕妇和胎儿有影响,但并不直接作用于胚胎神经系统的发

如何预防无脑儿

预防无脑儿等先天性畸形:已公认孕期3-8周是致畸敏感期,做好此期的保健工作是预防先天性畸形的关键.此期的保健要点是:1.避免营养失调,不偏食:2.减少接触传染病的机会(如少去公共场所,避免接触发烧患儿等):3.妊娠剧吐要及时治疗:4.服药要遵医嘱:5.工作环境要尽量避免或减少接触有毒有害物品:6.生活起居要规律,减少精神刺激,不吸烟和酗酒. 孕前和孕期缺一些关键营养的话,可能会导致"无脑胎儿".造成"无脑胎儿"的原因有很多,妊娠早期体温升高可影响胎儿中枢神经系统发育

无脑儿的诊断要点

一.病史:询问早孕期有无与致畸因素相关的病也有无近亲婚姻史.家族遗传史等. 二.体格检查 1.孕期检查,无脑儿畸形常并有羊水过多症,宫体腹围较妊娠月份大,触不清胎头,胎位不清,胎心音遥远. 2.临产时肛诊.阴道检查可角及先露部凹凸不平,常疑为面先露.若胎儿顶部血管破裂,羊水可为血性. 三.辅助检查 1.超声检查:羊水平段>7cm示合并羊水过多,测不出胎儿双顶径.B型超声波声像图不见胎头之光环. 2.X线摄片:见胎儿无颅顶骨,有的有颅底骨.常合并有脊椎裂,可见椎体中断或变平的缺损. 3.甲胎球蛋白

无脑儿的原因

造成无脑儿等先天性畸形,最根本的原因是没有做好孕期保健工作,尤其是在孕早期.因为,在受孕后8周内胚胎几乎完成了各器官.系统.人体外形和四肢的基本发育,至8周末,胚胎约长3厘米,重2克.在此期间,若致病因子(细菌.病毒.农药等化学品,铅.汞等金属)作用于母体并波及胎儿,或胎儿本身发育异常,胎儿都会出现严重畸形,如无脑儿.脊柱裂.唇腭裂.先天性心脏病.多指(趾).缺肢.短肢等.显然,做好孕期8周内的保健是预防先天性畸形的关键. 无脑儿的病因是胚胎神经管闭合不全,现已知与下列因素有关:1.绒毛膜促性腺

无脑儿有胎动吗

无脑儿是常见的畸形胎儿,之所以称之为无脑儿,主要是指胎儿没有头盖骨.在许多情况下,畸形胎儿也有它的特定症状.无脑儿作为一种畸形胎,在胎动上是否存在异常呢,如果无脑儿有胎动吗? 无脑儿有胎动吗 无脑儿也是有胎动的,一般小孩在三个月的时候就可以称之为胎儿了,所以三个月之后就能做B超来确定了,会有心跳,因为他是存活的,也会动,但动不是因为大脑控制,只是一些机体的反映.孕前孕后缺乏叶酸,会使胚胎的神经管发育发生缺欠,导致无脑儿.脊柱裂.脑膨出等畸形儿出生.发生在妊娠早期的贫血,可使受精卵细胞分裂和增殖受

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羊水穿刺定义 羊水穿刺是什么 羊水穿刺是穿刺羊膜腔后取极少量羊水,并对羊水进行分析的一种产前诊断方法,通常用于唐氏筛查的辅助检查以及某些遗传疾病的判定.妊娠17-21周,羊水中的活细胞达到30%,此时最适合用穿刺针穿过准妈妈的腹壁刺入宫腔,吸出约20ml的羊水样本,然后通过7-14日的羊水培育得到染色体核型,再经过观察分析染色体是否会发生畸变,从而得出胎儿是否是唐氏儿的风险值. 羊水穿刺,做?不做? 羊水穿刺术前术后须知 生男生女?早一步知道 羊水穿刺作用 羊水穿刺可以检测什么 1.进行染色体.

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测甲胎蛋白定义 甲胎蛋白是什么 甲胎蛋白(AFP)是人体在胚胎时期血液中含有的一种特殊蛋白,成人只有在怀孕或是肝脏发生病变时,AFP值才会增高.孕期的AFP产生于卵黄囊和胎儿肝脏,经胎儿尿液进入羊水再经胎盘渗入或经胎血进入母体血液.当胎儿有神经管畸形,如无脑儿或脊柱裂时,羊水和准妈妈血中的AFP均升高.但这不是唯一的结论性证据,如怀有双胞胎时,AFP水平也可能升高.低于水平的AFP通常指示有唐氏综合征的危险.要根据准妈妈的年龄.体重及怀孕的时间综合分析,如果甲胎蛋白检查发现有问题,通常还需要做其

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