先天性双侧输精管缺如发病

1、双侧输精管缺如(CBAVD)

由于双侧中肾管均未发育或发育不全,可伴有附睾,精囊缺如,很少伴发双肾畸形或缺如。

2、单侧输精管缺如(CUAVD)

由单侧中肾管未发育或发育不全所致,常伴发同侧输尿管芽不发育而致肾不发育,出现同侧肾,输尿管,输精管,附睾管均缺如。

3、部分输精管缺如

又可分为输精管阴囊段缺如和输精管盆腔段缺如,可能是中肾管在衍变成输精管过程中突然中止所致,其他输精管畸形有输精管某一段呈纤维索状,管腔闭锁不通,中肾管分支发育成重复输精管,在所报告的重复输精管病例中,大多数重复侧有两个睾丸,输精管各自与一个睾丸相连,此外输精管可偏离精索,异位开口于其他部位,1978年Kaplan报道8例输精管异位畸形病人,其中6例合并其他泌尿生殖器官畸形,3例伴有先天性肛门闭锁,由于睾丸自生殖嵴发育而来,故输精管畸形时睾丸一般无异常。

2024-04-16 04:03:33

Related Articles

先天性双侧输精管缺如

先天性双侧输精管缺如定义 先天性双侧输精管缺如是男性生殖系统的一种先天性畸形,是阻塞性无精子症及男性不育的一个重要病因.该病早在18世纪中叶就已发现,但由于诊断手段的局限,直到20世纪前半叶,全世界仅报道25例.其后,随着男性不育诊治技术的提高,病例报道不断增加. 从1985年至今,国内陆续报道病例及治疗研究已近170余例.尽管如此,该病的病因仍未阐明.近10余年来,随着对该病病因学探讨的逐渐深入,输精管缺如与囊性纤维化病的关系得到广泛关注,对后者的深入研究使先天性输精管缺如的分子生物学基础得到

先天性双侧输精管缺如定义

先天性双侧输精管缺如是男性生殖系统的一种先天性畸形,是阻塞性无精子症及男性不育的一个重要病因.该病早在18世纪中叶就已发现,但由于诊断手段的局限,直到20世纪前半叶,全世界仅报道25例.其后,随着男性不育诊治技术的提高,病例报道不断增加. 从1985年至今,国内陆续报道病例及治疗研究已近170余例.尽管如此,该病的病因仍未阐明.近10余年来,随着对该病病因学探讨的逐渐深入,输精管缺如与囊性纤维化病的关系得到广泛关注,对后者的深入研究使先天性输精管缺如的分子生物学基础得到了初步的揭示.

先天性双侧输精管缺如治疗

1.治疗 研究表明,先天性输精管缺如的主要遗传学病因CFTR基因突变并不影响精子本身的功能及人工授精的成功率.但该病的治疗仍相当困难.以往可通过穿刺人工精子贮囊抽吸精子作人工授精,1955年Hanly首先用羊膜制作一个贮囊,并使患者妻子怀孕. 随后一些学者用静脉.睾丸鞘膜以及动物试验用硅橡胶制作贮囊均未能推广.Cruz(1980)报道25例有4例怀孕,1例自然流产.Kelaml(1982)报道23例中2例怀孕,1例自然流产.Silber等(1985)报道24例却无1例怀孕.实践证明成功率太低,难

先天性双侧输精管缺如症状

双侧输精管缺如常因婚后不育而就诊,患者身体健康,性生活正常,能射精.阴囊触诊精索内扪及不到输精管.单侧输精管缺如由于对侧睾丸输精管正常,可不影响正常生育,故不必治疗.重复输精管畸形无临床症状,性生活正常,多在阴囊探查手术中被发现. 1.病史,不育. 2.体检,双侧或单侧阴囊内触不到输精管,附睾头部增大,体尾部缺如. 3.部分缺如有时在手术中偶然发现.

先天性双侧输精管缺如病因

先天性输精管缺如作为一种男性生殖系统的先天畸形一直被怀疑可能与遗传因素有关.如曾发现该病在一些家族中有聚集现象,而发现囊性纤维化病与先天性输精管缺如在临床上密切相关则为遗传因素的重要作用提供了有力的依据.自20世纪80年代末,囊性纤维化病的临床和分子遗传学研究取得了重大进展,对该病与先天性输精管缺如关系的分子水平上的研究使先天性输精管缺如的遗传基础得到了初步阐明.

先天性双侧输精管缺如检查

CBVAD者精液量少,pH低,无精子,精浆果糖缺乏或含量低(<0.87g/ml或<13μmol/1次射精). 1.睾丸组织检查 其曲细精管能产生精子,附睾头穿刺液中有活精子. 2.影像学检查 B超.CT.MRI等可见部分病例有精囊缺如或发育不良:肾畸形.发育不良.一侧肾缺如等.

男性不育

龟头炎 什么是龟头炎 龟头炎指龟头部位由于外伤.刺激或感染等因素刺激而引起的黏膜炎症.龟头炎可由多种因素引起,局部的各种物理因素刺激如创伤.摩擦.避孕用具.清洁剂.尿液等,生理因素如包皮过长.包茎.包皮垢刺激,感染因素如细菌.真菌.阿米巴原虫.滴虫等感染,以及药物过敏等均可引起龟头炎. 阳痿 什么叫阳痿 阳痿又称勃起功能障碍,是指在有性欲要求时,阴茎不能勃起或勃起不坚,或者虽然有勃起且有一定程度的硬度,但不能保持性交的足够时间,因而妨碍性交或不能完成性交. 阳痿分先天性和病理性两种.先天性阳痿在

手足口病的发病年龄是多少

对于手足口病,很多家长们都不陌生,因为手足口病的发病群体一般都是几岁的宝宝,所以一听这个名词,家长都会慌乱.手足口病的发病年龄是多少,手足口病有哪些预防措施,手足口病的症状是什么. 手足口病的发病年龄是多少 手足口病主要发生在10岁以下的儿童,但成人也有可能得病.主要侵犯对象为4岁以下幼儿,发病率可高达14.23~32.85‰.家庭接触发病,二代发病率约30%,12岁以下儿童可高达77%.手足口病是婴儿和儿童的一种常见疾病,以夏季和早秋较为常见,以发热.口腔溃疡和疱疹为特征.从感染到出现症状,即

白血病发病年龄一般是多少

白血病发病年龄一般是多少,对于这个问题,相关人士表示,一般情况下,白血病的发病年龄并不是固定的,有多种类型.为了更好地治疗,建议人们要注意自己的各种生活习惯. 白血病发病年龄一般是多少 虽然各种白血病在各个年龄组都可以发生,但在不同的年龄组,白血病的好发类型却有明显区别,一般来说:小儿白血病以急性白血病为主,占所有年龄组急性白血病总数的35%,以2-5岁最多见,其中急性淋巴细胞性白血病占70%-85%,急性非淋巴细胞性白血病占15%-30%,急性淋巴细胞白血病发病率高是儿童白血病的发病特点. 急