新生儿硬肿症的检查

1、血常规

末梢血白细胞总数无明显变化,合并感染时白细胞总数及中性粒细胞可有不同程度的增高或降低。若中性粒细胞明显增高或减少者,提示预后不良。

2、DIC筛选试验

对危重硬肿症拟诊DIC者应作以下6项检查:

(1)小板计数常呈进行性下降,部分患儿血小板计数<100×109/L。

(2)凝血酶原时间重症者凝血酶原时间延长,生后日龄在4天内者≥20秒,日龄在第5天及以上者≥15秒。

(3)白陶土部分凝血活酶时间>45秒。

(4)血浆凝血酶时间新生儿正常值19-44秒。

(5)纤维蛋白原<1.17g/L(117mg/dl),<1.16g/L(160mg/dl)有参考价值。

(6)P试验(血浆鱼精蛋白副凝试验)生后1d正常新生儿的65%纤溶活力增强,可有纤维蛋白降解产物(FDP),故P试验可以阳性,24小时后仍阳性则不正常,但DIC晚期P试验可转为阴性。

3、血气分析

由于缺氧和酸中毒,血pH值下降。PaO2降低,PaCO2增高。

4、血糖

常降低,可有肌酐、非蛋白氮增高。

5、超微量红细胞电泳时间测定

由于血液黏稠度增加,红细胞电泳时间延长。

6、心电图改变

部分患儿可有心电图改变,表现为Q-T延长、低血压、T波低平或S-T段下降。

2024-03-30 03:08:15

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新生儿硬肿症

新生儿硬肿症的病因 新生儿硬肿症是一种寒冷综合征,发生于新生儿出生7-10天内,主要是新生儿由于寒冷损伤.感染或早产引起,以寒冷损伤为最多见,故称寒冷损伤综合征,以皮下脂肪硬化和水肿为特征.多发生在寒冷季节,多见于重症感染.窒息.早产及低出生体重儿.严重低体温.硬肿症者可继发肺出血.休克及多脏器功能衰竭而致死. 新生儿硬肿症的病因为新生儿体表面积相对较大,皮肤薄嫩,血管丰富,容易散热,综色脂肪是新生儿体内特有的组织,它的代谢是新生儿在寒冷环境中急需产热时的主要能量来源,而饥饿时的能量来源是白色脂

新生儿硬肿症治疗

1.普通康复疗法:复温是治疗新生儿硬肿症低体温的重要措施,目前多主张快速复温法. (1)复温 ①轻度患儿:可用缓慢复温法,将宝宝用温暖褓包裹置在24-25℃室温中使其自然复温.等到体温上升至35℃. ②轻.中度(体温>30℃)患儿:置于预热至30℃的暖箱内,调节箱温为30-34℃,通过减少患儿散热使体温升高,争取6-12小时内恢复正常体温. ③重度(体温<30℃)患儿:以高于患儿体温1-2℃的暖箱温度开始复温,每小时提高箱温0.5-1℃(不超过34℃),于12-24小时内恢复正常体温,并保持暖

新生儿硬肿症的诊断

新生儿硬肿症也是有诊断标准的,通常按照新生儿皮肤硬肿程度.硬肿症病情以及硬肿症皮下脂肪韧度三个方面进行新生儿硬肿症的诊断: 1.皮肤硬肿范围诊断 轻度:硬肿范围小于30%. 中度:硬肿范围在30%-50%. 重度:硬肿范围大于50%. 2.硬肿症病情诊断分度 1989年全国新生儿学组会议讨论的标准 轻度:硬肿范围<20>35℃,肛-腋温差正值,器官功能改变无或轻度功能低下. 中度:硬肿范围20-50%,体温<35℃,肛-腋温差0或正值,器官功能损害明显. 重度:硬肿范围>50%,体

新生儿硬肿症症状

新生儿硬肿症主要发生在冬春寒冷季节.好发于低龄新生儿,特别是早产儿.常发生在出生后7-10天内.新生儿硬肿症的症状为主要体现在体温不升.皮肤硬肿.器官功能损害等,简单来说就是冷.硬.肿. 1.体温不升: 体温过低是主要表现,全身或肢端凉.体温常在摄氏35度以下,严重者可在30度以下. (1)产热良好患儿:腋温>肛温,腋温减肛温差为正值(在0-0.9度之间),大多病程短,硬肿面积小,属于轻型. (2)产热衰竭患儿:腋温 <肛温,腋温减肛温差为负值,多为病程长,硬肿面积大,伴有多脏器功能衰竭,属于

新生儿硬肿症的病因

新生儿硬肿症是一种寒冷综合征,发生于新生儿出生7-10天内,主要是新生儿由于寒冷损伤.感染或早产引起,以寒冷损伤为最多见,故称寒冷损伤综合征,以皮下脂肪硬化和水肿为特征.多发生在寒冷季节,多见于重症感染.窒息.早产及低出生体重儿.严重低体温.硬肿症者可继发肺出血.休克及多脏器功能衰竭而致死. 新生儿硬肿症的病因为新生儿体表面积相对较大,皮肤薄嫩,血管丰富,容易散热,综色脂肪是新生儿体内特有的组织,它的代谢是新生儿在寒冷环境中急需产热时的主要能量来源,而饥饿时的能量来源是白色脂肪,如小儿周围环境温

弱精症的检查

弱精症主要根据精液常规检查和病史检查作出诊断.询问患者病史和性交情况,并要求患者禁欲3-7天后取精作精液常规检查,经连续3次以上的精液常规分析提示精子前向运动(a+b级)小于50%或快速直线前向运动的精子小于25%,精子密度大于20-106/mL,其他参数正常或基本正常者,可诊断为弱精症.或射精后1 小时内,精子活率小于50%,实验室或其他辅助检查能发现生殖道感染,或其他影响精子活率的疾病,亦可诊断为弱精症.

少精症的检查

1.禁欲3-7天,精液常规分析3次以上者,精子密度低于2000万而查不出任何病因,可考虑为特发性少精子症.当精子密度≤l×106/ml时,可诊断为严重少精子症. 2.通过询问病史.体格检查及其他实验室辅助检查(遗传学检查.内分泌激素测定.微生物学检查.抗精子抗体.微量元素测定等),大多能发现引起少精子症的病因.精液分析少精子并同时伴有引起少精子的疾病病因时,可诊断为继发性少精子症. 3.根据有尿频.尿急.尿痛以及尿道烧灼样感,以及尿道外口脓性分泌物,尿液检查脓细胞增多,前列腺液检查白细胞大于10

蚕豆症如何检查

该病通过性联不全显性遗传,G-6-PD基因在X染色体上,病人大多为男性,男女之比约为7∶1,在生吃蚕豆后数小时至数日(1-3天)内突然发热.头晕.烦躁.恶心,尿呈酱油样或葡萄酒色,一般发作2-6天后能自行恢复,但重者若不及时抢救,会因循环衰竭危及生命.可通过病史和高铁血红蛋白还原试验(还原率大于75%),特别是荧光点试验诊断.凡符合下列4项中之一项者可确定为葡萄糖-六-磷酸盐脱氢酶缺乏症,即蚕豆病: 1.1项筛选试验活性属严重缺乏值. 2.1项G6PD活性定量测定活性较正常平均值降低40%以上.

侏儒症的检查

侏儒症的诊断检查除了对体型身高的判断以外,还需进行X线检查骨龄幼稚,检查血清生长激素水平. 检查方法 1.X线检查骨龄.骨龄测定常呈延迟. 2.生长激素水平减低.生长激素激发试验常用有精氨酸.胰岛素.可乐定.L-多巴.运动.睡眠激发分泌试验.生长激素峰值<10ng/ml. 夜间12h生长激素刺激试验示脉冲减少. 3.血T3.T4.TSH测定多数正常或低值. 4.生长介质测定常低于正常. 5.胰岛素低血糖试验,精氨酸负荷试验均无反应. 6.颅脑占位性病变可作头颅X线摄片和CT显象. 另外对于身材矮