蚕豆症的检查项目有哪些

1、血象:

(1)血红蛋白急剧下降。重者降至10克/升以下。

(2)红细胞最低降至0.5×1012/升以下。

(3)网织红细胞明显增高>0.20。

(4)外周血涂片可见有核红细胞增多。

(5)白细胞升高,可达(10~20)×109/升,甚至呈类白血病反应;

(6)血小板计数正常或增高。

2、骨髓象:

(1)红细胞系、粒细胞系均明显增生,年龄越小粒细胞系增生愈明显。

(2)红细胞系以中晚幼红细胞增生为主。

3、尿检查:

(1)尿呈酱油色、浓茶色、红葡萄酒色、洗肉水色、黄色等。

(2)尿隐血试验阳性率可达60%~70%。

(3)尿检验可见蛋白、红细胞及管型,尿胆原及尿胆素均阳性。

(4)血清游离血红蛋白增高。结合珠蛋白减低。

(5)葡萄糖-6-磷酸脱氢酶活性测定减低。

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什么是蚕豆症检查 1.如果是有蚕豆病的孕妇想要怀孕之前的话,就一定要去医院做一下溶血值,如果是正常的情况下,那么是能正常的怀孕的,在怀孕之后一定要经常性的去做孕检,以防宝宝有什么异常的现象.蚕豆症检查是在孕前通过检查血,尿,肝肾的功能,心肺的功能等来确诊胎儿是否患有蚕豆症. 2.蚕豆症的正式医学名称为葡萄糖-六-磷酸盐脱氢酶(G-6-PD)缺乏症.这是一种先天性的疾病,在台湾的客家人,罹患蚕豆症的比例比其它人稍高.这些病人的红血球里,缺乏一种酶,葡萄糖-六-磷酸盐脱氢酶,当身体接触到某些成份或化

蚕豆症如何检查

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该病通过性联不全显性遗传,G-6-PD基因在X染色体上,病人大多为男性,男女之比约为7∶1,在生吃蚕豆后数小时至数日(1-3天)内突然发热.头晕.烦躁.恶心,尿呈酱油样或葡萄酒色,一般发作2-6天后能自行恢复,但重者若不及时抢救,会因循环衰竭危及生命.可通过病史和高铁血红蛋白还原试验(还原率大于75%),特别是荧光点试验诊断.凡符合下列4项中之一项者可确定为葡萄糖-六-磷酸盐脱氢酶缺乏症,即蚕豆病: 1.1项筛选试验活性属严重缺乏值. 2.1项G6PD活性定量测定活性较正常平均值降低40%以上.

什么是蚕豆症检查

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1.如果是有蚕豆病的孕妇想要怀孕之前的话,就一定要去医院做一下溶血值,如果是正常的情况下,那么是能正常的怀孕的,在怀孕之后一定要经常性的去做孕检,以防宝宝有什么异常的现象.蚕豆症检查是在孕前通过检查血,尿,肝肾的功能,心肺的功能等来确诊胎儿是否患有蚕豆症. 2.蚕豆症的正式医学名称为葡萄糖-六-磷酸盐脱氢酶(G-6-PD)缺乏症.这是一种先天性的疾病,在台湾的客家人,罹患蚕豆症的比例比其它人稍高.这些病人的红血球里,缺乏一种酶,葡萄糖-六-磷酸盐脱氢酶,当身体接触到某些成份或化学药品时,红血球很

蚕豆症检查的注意事项

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1.目前蚕豆病最为有效的预防手段是进行基因检测,抽血筛查是否有遗传病G-6-PD因素.基因诊断是一项新型的产前检查技术,与过去遗传病检查风险大.对孕妇和胎儿都有创伤性不同,这种筛查技术只需要抽取孕妇少量的静脉血,通过进口试剂的精确检测,很快就能知道结果,准确率达90%. 2.蚕豆病的发生与遗传有密切的关系,家属中有人得过此病,应禁食蚕豆及其制品. 3.在G-6-PD缺陷的高发地区,进行群体G-6-PD缺乏普查. 4.凡过去得过蚕豆病的或已知有G-6-PD缺乏者应避免食蚕豆及其制品,忌服有氧化作用

蚕豆症的临床表现

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1.葡萄糖-六-磷酸盐脱氢酶缺乏症的临床表现与一般溶血性贫血大致相同.分新生儿黄疸.蚕豆病.药物性溶血.感染性溶血.非球形细胞溶血性贫血等临床类型. 2.本病临床表现的轻重程度不同,多数患者,特别是女性杂合子,平时不发病,无自觉症状,部分患者可表现为慢性溶血性贫血症状.常因食用蚕豆.服用或接触某些药物.感染等诱发血红蛋白尿.黄疸.贫血等急性溶血反应.因葡萄糖-六-磷酸盐脱氢酶缺乏诱发的严重的急性溶血性贫血因红细胞破坏过多,如不及时处理,可引起肝.肾.或心功能衰竭,甚至死亡.

蚕豆病

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什么是蚕豆病 蚕豆病是一种6-磷酸葡萄糖脱氢酶(G-6-PD)缺乏所导致的疾病,表现为食用新鲜蚕豆后突然发生的急性血管内溶血. 患病者主要分布在长江以南各省,以海南.广东.广西.云南.贵州.四川等省为主.发病原因是由于G6PD基因突变,导致该酶活性降低,红细胞不能抵抗氧化损伤而遭受破坏,引起溶血性贫血. 蚕豆病的症状 患者一般在食用蚕豆后1-2天内出现急性血管内溶血,一旦发病,来势凶猛,表现为全身不适.脸色苍白.微热.头昏.倦怠无力.厌食.腹痛.恶心.尿色加深等.继之出现黄疸.贫血.血红蛋白尿,

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蚕豆病 蚕豆病又指遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症,是最常见的一种遗传性酶缺乏病.G6PD缺乏症发病原因是由于G6PD基因突变,导致该酶活性降低,红细胞不能抵抗氧化损伤而遭受破坏,引起溶血性贫血. 蚕豆病的遗传 蚕豆病为不完全显性伴性遗传病,病理基因在X染色体上,意思是女性的一对X性染色体都带有疾病基因才会发病,男性只有一个X性染色体,所以只要这个X染色体异常就会发病.只有一个异常X染色体的女性没有症状,但是她们所生的男孩如果得到这个异常的X染色体,就会发病.所以这种疾病以男性为多

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