如何检查地中海贫血

  地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。那么准备要宝宝的夫妻应该如何检查地中海贫血呢?

如何检查地中海贫血

  地中海贫血可以通过血常规或骨髓检查,然后结合家族病史来发现的。地贫和普通贫血、传染性肝炎、肝硬化这几种疾病要区分开。轻度地中海贫血和缺铁性贫血的临床表现非常相似,常常会被误诊。

  对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断地中海贫血的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。

  现在的孕妇在做第一次产前检查时,医师都会要求检查血色素、血容比以及红细胞平均体积(MCV),以筛检出孕妇是否有地中海型贫血。假如红细胞平均体积低于80,则夫妻双方必须同时接受检查。如果不幸夫妻同时带有同型地中海型贫血的基因,则孕妇须接受绒毛采检或羊膜穿刺或抽胎儿脐带血等检验,来分析胎儿的基因。

地中海贫血的治疗

  1、地中海贫血主要以预防为主。轻型无症状可不用治疗,注意休息和营养。重型地中海贫血要进行造血干细胞移植,若不进行造血干细胞移植,患者就只能依靠输血、长期使用除铁剂维持生命,同时配合使用除铁剂,即便如此,长期输血,铁也会越来越多地沉积在肝、脾等器官内,进而引起这些器官功能衰竭而导致患者死亡。并且造血肝细胞移植也存在相当大的危险性。

  2、可以增加铁从尿液和粪便排出。常用去铁胺,可以增加铁从尿液和粪便排出,但不能阻止胃肠道对铁的吸收。通常在规则输注红细胞1年或10~20单位后进行铁负荷评估,如有铁超负荷(例如SF>1000μg/L)、则开始应用铁鳌合剂。维生素C与鳌合剂联合应用可加强去铁胺从尿中排铁的作用,剂量为200rng/日。阿胶是我国传统的补血配方,乳酸亚铁是很好的二价补铁制剂,市场上很多补血产品将它们单独作为配方来用。而铁之缘片是将乳酸亚铁、阿胶和蛋白锌都作为功效成分,补铁、生血加营养三效合一,能更好的预防和改善贫血,增强人体免疫力。

  孕妇经检查证实胎儿有重度地中海型贫血,最好施行人工流产,终止怀孕。因为这种孩子可能胎死腹中,也可能到怀孕末期发生胎儿水肿,出生不久即死亡,即使能勉强存活下来,将来也会需要长期输血或接受骨髓移植。反之,如果检查的结果表明胎儿的基因正常或是属于轻度的地中海型贫血,则可安心地续继怀孕生产。

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2024-04-20 18:23:40

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地中海贫血是一种严重威胁人体健康的血液疾病,这种疾病具有遗传性,所以一旦患上地中海贫血就必须及时治疗,否则对自己还是下一代的健康都会产生负面影响.夫妻检查都有地中海贫血怎么办? 夫妻检查都有地中海贫血怎么办 一般来说,医学治疗主要针对的是中间型地贫和中心地贫患者,主要有以下几类治疗方法: 1.手术 造血干细胞移植:对于重型β地贫患者来说,虽然需要花费的金额较多,但该疗法却最为有效也最为根本. 切除脾脏:此方法比较适合中间型地贫,疗效较为显著,但不适合重型患者,特别是幼儿患者,伤害较大,极易造成免

地中海贫血检查结果分析

地中海贫血检查结果分析 孕妇及其配偶首先需要通过血常规进行地贫筛查,若有异常则需继续进行血红蛋白电泳.肽链检测.地贫基因分析等项目来确诊地中海贫血.各个项目检测结果解读如下: 1.血常规: 主要看其中的平均红细胞体积(MCV)和平均红细胞血红蛋白含量(MCH),各型地贫MCV或MCH均会降低,但静止型地贫基因携带者可能会正常.重型.中间型和轻型地贫可同时有血红蛋白(Hb)的下降.此项只能提示地贫风险,不能作为诊断标准. 2.血红蛋白电泳: 此项化验可用于检验异常Hb,重型和中间型地贫做此项可明确

地中海贫血检查标准值

地中海贫血筛查标准值 海洋性贫血又称地中海贫血(Thalassemia).是一组遗传性溶血性贫血.地中海贫血筛查在血常规检查时主要看其中的平均红细胞体积(MCV)和平均红细胞血红蛋白含量(MCH)等,具体的项目和参考范围我们一起看一下表格. 项目 参考范围 HbA(血红蛋白种类) 1.3-3.5 HbA2(血红蛋白种类) 2.5-3.5 RBC(红细胞) 3.5-5.5 MCV(红细胞平均体积) 82-95 MCH(红细胞平均血红蛋白) 27-31 MCHC(平均血红蛋白浓度) 320-360

地中海贫血怎么检查

如何筛查地中海贫血 做地中海贫血筛查需先抽血做血常规检查,若有异常则需进行肽链检测和基因分析.由于α型地中海贫血的遗传基因病变较为复杂,同属α型轻型贫血者的配偶需要作详细的遗传基因分析才能预测下一代成为中型或重型地中海贫血患者的机会. 1.产前筛查:通过血常规.血红蛋白电泳等方法发现携带者: 2.基因检测:孕前或孕早期通过基因检测技术明确α.β珠蛋白基因的异常位点,为产前诊断做准备: 3.产前诊断:对孕11-14周孕妇取绒毛组织约2-5g,孕15-22周孕妇经羊膜穿刺抽取羊水15-20ml,24

孕妇地中海贫血检查作用

孕妇地中海贫血检查作用 一般来说,如果夫妻双方属同一类型的地中海贫血基因携带者,其子女有25%的机会为正常,50%的机会为地贫基因携带者,另25%的机会为重型地中海贫血患者.要想有效预防本病,需抽血进行肽链检测和基因分析. 重度地贫儿给家庭带来的精神以及经济负担都是难以承受的.重型α地贫通常会造成胎儿胎死腹中或者出生后夭折.而重型β地贫的影响更甚,患此病的婴儿一般在出生后三个月到半年内发病,需长期接受输血和注射除铁药物,每月需要高昂的治疗费用,而患儿最终常因长期输血造成的铁负荷过重而死亡,由此带

地中海贫血的检查

鉴别诊断: 1.胎儿水肿:亦可见于Rh或ABO血型不合,HbBart'S电泳区带为主要鉴别依据. 2.缺铁性贫血:此病亦为小细胞低色素性贫血,但血清铁降低,与地中海贫血不同. 3.其他Hb病:HbE.HbC等也可出现靶形红细胞.但此两者均有电泳异常区带可资鉴别.δβ海洋性贫血.HbE-β海洋性贫血双杂合子与纯合子-β海洋性贫血的临床表现类似,但症状较轻.遗传性胎儿Hb持续存在综合征的HbF亦升高,但患者无贫血. 4.先天性溶血性贫血:如先天性球形红细胞增多症或红细胞酶缺陷等病,可通过红细胞胎性试

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地中海贫血筛查能检查出什么?地中海贫血是导致宝宝死亡的一个重要原因,因此在孕期当中地中海贫血的筛查十分重要,如果孕妈妈们没有重视则胎儿患病的机率会提高,很容易会影响胎儿的生命. 地中海贫血筛查能检查出什么 地中海贫血筛查是孕期的一个重要的检查项目,一般是在孕13周之前也就是第一次产检的时候进行的,进行这项检查能够很有效的预防地贫儿.孕妈妈们千万不能忽视孕期的检查,否则可能会给家庭带来一些不必要的痛苦. 如果两名属同一类型的地中海贫血患者结合,便有机会生下重型贫血患者.要想有效预防本病,需抽血进行