唐氏儿NT值都高吗

  唐氏筛查是人们必做的一项检查。唐筛检查也是为了有效预防和避免唐氏症胎儿的出现,在检查中一旦发现异常情况,可以及时进行治疗。但是唐氏儿筛查中发现NT值高的就一定是唐氏儿吗?还有,唐氏儿NT值都高吗

唐氏儿NT值都高吗

  NT值高不一定就是唐氏儿。这个概率在60%到70%,但唐氏儿绝大多数NT值都高。唐氏筛查一般开是抽血检查,然后根据抽血检查,大家可以判定是不是高风险。一般是大于1:175这个标准,如果低于这个值的话,那就需要穿刺做进一步的确诊。如果高于这个值,就需要做进一步的确诊,也是羊膜腔穿刺,取羊水细胞培养做染色体检查,可以确诊。

  NT是英文缩写,中文是颈项透明膜厚度,正常情况下孕早期此膜厚度为2.5以下,并且到孕中期会消失,而唐氏儿会异常增厚,所以B超测量该膜厚度可以筛查唐氏儿。

  颈部透明带(NT)正常值应小于3毫米,如果超出这个范围(≥3毫米)并不能直接确诊宝宝患有唐氏综合症,只是厚度越大风险越高,实际上有许多超标的宝宝身体都是健康的。血液产前筛查因为各个医院的计量方式不同,而导致正常值标准存在一定的差异,所以在看报告时要注意参照上面标注的正常值。

  NT值就是胎儿颈厚透明带宽度,是筛查唐氏儿的一种检测。测量值小于2.5mm为正常,大于等于此值为增厚。如出现这种情况,建议复查清楚,如果增高过多可表示胎儿畸形。

唐氏综合症的预防方法

  1、 产前诊断:是防止唐氏综合征患儿出生的有效措施。已有该病生育史的夫妇再次生育时应作产前诊断,即染色体核型分析,取样包括孕中期羊膜腔穿刺作羊水细胞、孕中期胚胎绒毛细胞和孕中期脐带血淋巴细胞等分析。产前筛查血清标志物HCG、AFP测定有一定临床意义,因为它能够减少羊膜穿刺进行产前诊断的盲目性,提示高危孕妇群的存在,使这些孕妇得以作进一步的产前检查和咨询,最大限度地防止唐氏综合征患儿的出生。

  2、 避免离电辐射,避免接触化学物质:在生活中要避免离电辐射,尽量不要进行X线检查,远离有放射线的物质,就是看电视也不要过长;生活在农村的育龄妇女应做好对各种农药和一些化学物质的防护,避免直接接触。

  3、 注意个人卫生:孕妇每个星期至少要洗澡一次,每天要冲洗会阴部,保持个人良好的卫生习惯,同时在居住的环境中防止潮湿,保持干燥,注意通风。保持良好的生活习惯:在准备怀孕前男女双方最好不吸烟和不饮酒,或者少吸烟、少饮酒,保持良好的工作环境和生活环境。

精彩推荐:

怀孕周期

孕早期

孕中期

孕晚期

孕晚期睡姿

2024-04-12 14:22:09

Related Articles

NT值偏高胎儿有畸形危险吗

怀孕10-12周时可以检查NT值,但是孕妇妈妈们很多都不知道NT检查是什么,而大多数孕妇都担心NT值偏高.那么,NT值偏高胎儿有畸形危险吗?孕妈妈产检为什么要做NT检查呢?快来了解一下吧. 怀孕期间为什么要做NT检查呢 颈项透明层检查目的是为了在妊娠较早阶段诊断染色体疾病和发现多种原因造成的胎儿异常. 因为研究发现,在怀孕11-14周期间,如果胎儿是唐氏儿或者是心脏发育不好的话颈项透明层会增厚.颈项透明层增厚与胎儿染色体核型.胎儿先天性心脏病以及其他结构畸形有关,颈项透明层越厚,胎儿异常的概率越

甲胎蛋白数值低是唐氏儿吗

唐氏儿先天性中度智力障碍.是人类最常见的一种染色体病,为了预防唐氏儿,卫生部规定所有的孕妇都应该在孕14周到19周之间做唐氏筛查,唐氏筛查有哪些指标,那么甲胎蛋白数值低是唐氏儿吗? 甲胎蛋白数值低是唐氏儿吗 一般甲胎蛋白值要高于2.5的,数值越低,患唐氏症的机会越高的,一般医生会跟你的月龄胎儿的重量来测算患唐氏症的几率的.唐氏儿患者一般智力低下,头小而圆,鼻梁低平,眼裂小而外侧上斜,眼距宽,口半开,舌常伸于口外,耳位低(双耳上缘在两眼水平线以下);颈短粗,指趾短,指内弯,小指褶纹一节,通贯手;拇

唐氏筛查的通过率高吗

人们对于检查的项目了解较少,而且人们对于胎儿的健康是很担心的,往往在检查之前心理方面的压力是很大的,这给人们增加了很多的痛苦,要有一个放松的心态面对检查,那么唐氏筛查的通过率高吗? 唐氏筛查的通过率高吗 唐筛检查可以筛检出60~80%的唐氏症患儿.但是唐筛检查只能辅助判断胎儿患有唐氏症的几率大小,但不能确诊胎儿是否患上"唐氏症".唐氏综合症又称21三体综合征或先天愚型,患儿智力严重低下,生活不能自理并伴有复杂的心血管疾病,需要家人的长期照顾,会给家庭造成极大的负担.由于唐氏综合征是偶发

绒毛穿刺能查出唐氏儿吗

有的父母曾经生育过一个唐氏综合症患儿,但是很遗憾,夭折了.所以,很多父母都很害怕唐氏综合症,在怀孕期间或怀孕前,都会确保有没有患唐氏综合症的可能性.在怀孕期间,也会进行唐氏筛查,但是绒毛穿刺能查出唐氏儿吗? 绒毛穿刺能查出唐氏儿吗 绒毛穿刺能查出唐氏儿.唐氏综合症是最常见的一种染色体疾病.绒毛穿刺(CVS)又称绒毛膜穿刺术,是用于确诊胎儿是否有染色体异常.神经管缺陷以及某些能在羊水中反映出来的遗传性代谢疾病.穿刺时用穿刺针穿过孕妇的腹壁刺入宫腔吸出少许绒毛进行检查.手术时间一般在孕11-14周,

NT值偏高是怎么回事

NT(nuchal translucency),即颈后透明带,是指胎儿颈椎水平矢状切面皮肤至皮下软组织之间的最大厚度.颈后透明带扫描是通过B超手段检测胎儿颈部后面皮肤厚度,用于评估胎儿是否有可能患有唐氏综合征的一种方法.那么,NT值偏高是怎么回事? NT检查什么 患唐氏症的胎儿会有皮下积水的情况出现,因此颈部后面的皮肤会比较厚.如果NT检测出胎儿颈部皮肤厚度超过标准值,则可能与胎儿染色体核型异常以及其他结构畸形有关,而且NT越厚,发生胎儿结构异常与染色体异常的概率越大. 除了可检查出染色体异常的

唐氏筛查低风险可以排除唐氏儿吗

唐氏筛查是一种可以检测出先天缺陷胎儿危险指数的方法,是孕期检查的重要项目之一,一般在怀孕的3~4个月的时候进行.唐氏筛查的风险有高低之分,那么,唐氏筛查低风险可以排除唐氏儿吗? 唐氏筛查低风险可以排除唐氏儿吗 唐筛检查是化验孕妇血液中的甲型胎儿蛋白(AFP),人类绒毛膜性腺激素(β-hCG)的浓度,并结合孕妇的年龄,运用计算机精密计算出每一位孕妇怀有唐氏征胎儿的危险性.唐氏筛查结果为低风险说明胎儿发生染色体异常的可能性很小,也就是胎儿患上唐氏综合症的几率比较小,属于正常现象.唐筛检查可筛检出60

唐氏儿双顶径小吗

唐氏儿双顶径小吗,对于这个问题,相关人士表示,唐氏儿一般双顶径小的居多.唐氏综合征是人类最常见的一种染色体病,在婴儿期,常伴有先天性心脏病.小头.兔唇.裂腭.无肛等多种先天性畸形. 唐氏儿双顶径小吗 唐氏儿一般双顶径小的居多.唐氏综合征是人类最常见的一种染色体病,在生产时可能有新生儿窒息或死亡;在婴儿期,不会喝奶,易发生呼吸道感染因高烧而夭折,即使成活通常也为先天性智力障碍,且常伴有先天性心脏病.小头.兔唇.裂腭.无肛等多种先天性畸形. 胎头双顶径又称BPD,是一个参考性的数据.医生常常用它来观

怀孕期间胃口好怀唐氏儿的机率会不会下降

怀孕期间的胃口变化与是否怀唐氏儿没有关系,怀有唐氏儿的孕妇本身是不会出现特殊症状的. 唐氏综合征婴儿俗称"唐氏儿",它是现阶段我国最常见的染色体异常综合问题."唐氏儿"的主要特征为低智商,并伴有特殊面容.截至目前,医学上对此疾病既无有效预防手段,也无有效治疗手段,只能通过产前筛查和诊断尽可能及早发现,以终止妊娠来防止患儿出生. 唐氏筛查是一项筛选胎儿患唐氏综合征可能性的检查,结果不是最终诊断,而是风险系数,即患唐氏综合征的可能性,如风险高就有必要进一步检查(如羊水穿

容易生唐氏儿的高危人群

1.妊娠前后,孕妇有病毒感染史,如流感.风疹等: 2.受孕时,夫妻一方染色体异常: 3.夫妻一方年龄较大: 4.妊娠前后,孕妇服用致畸药物,如四环素等: 5.夫妻一方长期在放射性荧幕下工作或污染环境下工作: 6.有习惯性流产史.早产或死胎的孕妇: 7.夫妻一方长期饲养宠物者.